Elucigene QSTRplus v2, cromosomas 13, 18, 21, X, Y (OR-AN0PLB2)
Kit para el diagnóstico cuantitativo in vitro de las tres trisomías autosómicas viables más frecuentes: la trisomía 13 (síndrome de Patau), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 21 (síndrome de Down).
El kit se basa en la amplificación de 22 regiones STR concretas de esos cromosmas y de los cromosomas X e Y y el marcador TAF9L, para la determinación del sexo y del número de cromosomas X (diagnóstico de aneuplodías). Es un ensayo multiplex. El kit está indicado para utilizarse en ADN extraído de muestras de líquido amniótico o vellosidades coriónicas tomadas durante la amniocentesis. Presentación: Análisis de 50 test.
Contenido del Kit: Mezcla de reacción QST*R con cebadores para amplificar marcadores de STR, ADN polimerasa y dNTPs en buffer; y ADN control para los marcadores.
Observaciones: Puede complementarse con los kis QST*R13, QST*R18 y QST*R21 Euplex.
Miscarriages Aneuploidies QF-PCR kit-aborto, cromosomas 15, 16 y 22 (EX-AN.06F)
Hay muchos factores que pueden causar la pérdida del embrión, pero se sabe que el 50-70% de los abortos espontáneos tempranos resultan de anomalías cromosómicas. Aunque trisomías de todos los cromosomas se han descrito relacionadas con el aborto, las encontradas más frecuentemente son las de los cromosomas 15, 16 y 22, siendo la principal causa de abortos tempranos afectados por anomalías cromosómicas.
El kit de Miscarriages aneuploidies es un sistema para la determinación rápida de las trisomías de los cromosomas 15, 16 y 22 por QF-PCR.