La Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) es una enfermedad de las células hematopoyéticas inmaduras relacionada con una mutación somática en el gen PIG-A (cromosoma X). Esta alteración genética origina una deficiencia total o parcial de todas las proteínas que están ancladas a la membrana celular a través de la proteína glicosilfosfatidilinositol (GPI). La citometría de flujo permite un diagnóstico eficiente en el que se estudia el déficit de proteínas ancladas a través de GPI en las principales poblaciones celulares sanguíneas.
El Kit de screening para HPN es un reactivo de cuatro colores diseñado para la evaluación de la posible pérdida de expresión de dos proteínas ancladas a la membrana celular a través de GPI: CD16 en neutrófilos y CD14 en monocitos.