Las microdeleciones en el cromosoma Y son la segunda causa genética más frecuente de fallo espermatogénico en hombres infértiles tras el síndrome de Klinefelter. En la región MSY (Región específica masculina en el cromosoma Y) se han identificado tres regiones de microdeleciones: AZFa, AZFb, AZFc.
Este kit de Experteam permite la identificación de dichas zonas delecionadas mediante la amplificación de seis STS (Sitios Diana de la Secuencia) en una sola reacción PCR, proporcionando una herramienta económica y sencilla para la mayoría de las mutaciones clínicamente relevantes. Los STS derivan de regiones del cromosoma Y únicas y no polimórficas en la población caucásica, conocidas por estar delecionadas en hombres infértiles.
La detección se realiza mediante secuenciación capilar, siendo identificados 4 amplicones por el canal TAMRA (negro) y 4 por el FAM (azul)